A Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória sanitária dos Estados Unidos, informou nesta quinta-feira, 5, que está limitando o uso da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson (J&J) para adultos. A decisão ocorre em virtude do risco de os cidadãos serem acometidos por uma rara síndrome de coagulação de sangue.
O imunizante da J&J, que recebeu autorização dos EUA em fevereiro de 2021 para ser aplicado em adultos, poderá ser administrado apenas quando as outras vacinas aprovadas não estiverem acessíveis. A vacina da J&J é uma das três em uso nos Estados Unidos. As outras duas são da Moderna e da Pfizer.
Efeitos colaterais
Os casos de trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS), que envolve coágulos sanguíneos acompanhados por um baixo nível de plaquetas, foram relatados anteriormente pelos que tomaram a vacina da J&J.
Em janeiro, a FDA alterou a ficha técnica da vacina da Johnson & Johnson e incluiu o risco de trombocitopenia imune (distúrbio hemorrágico causado pela diminuição das plaquetas). Isso ocorreu meses depois de a agência reguladora de medicamentos da União Europeia adotar medidas semelhantes.
O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendou, em dezembro do ano passado, que os norte-americanos optassem por receber as injeções de mRNA da Pfizer e da Moderna, em vez da vacina da J&J, em razão dos casos de coagulação de sangue.
Quase 19 milhões de norte-americanos receberam uma dose da vacina da J&J. Outros 217,5 milhões receberam uma dose da vacina da Moderna, enquanto quase 340 milhões de pessoas receberam uma dose da vacina da Pfizer.
Matéria elaborada por Revista Oeste: https://revistaoeste.com/mundo/eua-limitam-uso-da-vacina-da-johnson-e-johnson/
